Descrizione

Proprietà farmacologiche

Il principio attivo è hCG incintache ha un'attività biologica simile agli effetti dell'ormone luteinizzante. L'ormone luteinizzante è importante per la formazione degli ormoni sessuali maschili e femminili, nonché per la crescita e la maturazione delle cellule germinali nelle donne e negli uomini. Le donne hanno usato Pregnil per sostituire il rilascio dell'ormone luteinizzante endogeno a metà del ciclo. Questo effetto provoca la maturazione del follicolo che porta all'ovulazione nella fase finale. Il farmaco viene utilizzato anche come sostituto dell'LH durante la fase luteale. Nei ragazzi e negli uomini, Pregnil stimolava le cellule di Leydig che producono testosterone. Farmacocinetica Negli uomini, la concentrazione plasmatica massima dopo hCG raggiunge 6-16 ore dopo una singola iniezione sottocutanea o intramuscolare del farmaco, donne – dopo circa 20 ore. Le differenze nel tasso di assorbimento della gravidanza negli uomini e nelle donne dopo la somministrazione intramuscolare sono probabilmente dovute a uno strato più spesso di tessuto adiposo sottocutaneo nelle donne. L'HCG viene metabolizzato di circa l'80% nei reni. Singola iniezione sottocutanea o intramuscolare di hCG bioequivalente per la durata dell'aspirazione e l'emivita apparente, che sono 33 ore. Si osserva l'accumulo del farmaco.

Overdose

La tossicità acuta della gonadotropina corionica ottenuta dalle urine è estremamente bassa. Dosi eccessive di hCG possono causare la stimolazione della sindrome ovarica.

analoghi

Gli analoghi di Pregna sono Ovitrel, Horagon, Gonadotropina corionica umana, Chorale, Profazi, Ekostimulin.