Descrizione

letrozolo – Un inibitore selettivo non steroideo dell'aromatasi di terza generazione. La struttura e l'attività di questo composto è molto simile all'Arimidex (Anastrozolo) e il farmaco viene somministrato in usi medicinali simili. In particolare, l'uso del farmaco è raccomandato nelle linee guida per la nomina del farmaco negli Stati Uniti per il trattamento delle donne in postmenopausa con estrogeni estrogeno-positivi o non noti (è discutibile se il cancro sia sensibile agli estrogeni) seno cancro.

Il farmaco viene spesso utilizzato come agente secondario dopo l'applicazione di antagonisti del recettore degli estrogeni come il tamoxifene quando non provocano la risposta desiderata, ma a volte, a seconda delle circostanze, viene utilizzato come trattamento iniziale.

Gli uomini (culturisti e atleti) prendono il letrozolo per alleviare gli effetti collaterali estrogenici quando usano steroidi aromatizzanti come la ginecomastia, l'accumulo di grasso corporeo e la ritenzione idrica.

Letrozolo – il raggiungimento di una lunga gamma di prodotti orientati all'inibizione dell'aromatasi. È uno dei farmaci più potenti sviluppati fino ad oggi per ridurre la produzione di estrogeni ed è significativamente più efficace degli inibitori non selettivi dell'aromatasi di prima generazione come Teslac e Cytadren.

Dosaggio Femara compresse, ciascuna da 2,5 mg, e come descritto nelle informazioni sul prodotto, è una dose sufficiente per ridurre i livelli di estrogeni in media del 78% negli studi clinici. Tuttavia, il farmaco è molto efficace e se assunto a dosi inferiori.

Il foglio informativo viene fornito nel prodotto durante gli studi clinici alle dosi di 0,1 e 0,5 mg, rispettivamente 75% e 78% di inibizione degli estrogeni nella maggior parte dei pazienti.La dose raccomandata è simile al livello desiderato Per produrre inibizione in quasi tutti i pazienti. La maggior parte dei pazienti risponde bene e usa una dose più bassa.

 

Effetti collaterali

Gli effetti indesiderati comuni associati all'uso di inibitori dell'aromatasi includono vampate di calore, dolori articolari, debolezza, affaticamento, cambiamenti di umore, depressione, aumento della pressione sanguigna, gonfiore delle mani/piedi e mal di testa.

Gli inibitori dell'aromatasi possono anche causare una diminuzione della densità minerale ossea, che può portare all'osteoporosi e ad un aumento del rischio di fratture ossee in pazienti predisposti. Alcune persone possono anche sviluppare effetti collaterali gastrointestinali, tra cui nausea e vomito. Gli inibitori dell'aromatasi possono danneggiare lo sviluppo del feto e dovrebbero eliminare la loro ingestione durante la gravidanza.

Se gli uomini (off-label) hanno ricevuto livelli di estrogeni troppo bassi durante la terapia steroidea prolungata, gli inibitori dell'aromatasi possono aumentare il rischio di malattie cardiovascolari (CVD), inibendo alcuni degli effetti positivi degli estrogeni sui livelli di colesterolo.

Gli studi hanno dimostrato che l'uso combinato di inibitori dell'aromatasi con steroidi aromatici, come il testosterone enantato, la soppressione del colesterolo (buono) HDL è molto più forte. Poiché un recettore degli estrogeni agonista / antagonista Nolvadex (Tamoxifen) di solito non ha lo stesso effetto anti-estrogeno (negativo) sui livelli di colesterolo, il suo uso è generalmente preferito rispetto all'uso di inibitori dell'aromatasi nei bodybuilder e negli atleti di sesso maschile. Problemi del sistema vascolare serdechno.